TIPO DE HIBRIDACION
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ORBITALES
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TIPO DE ENLACE
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GEOMETRIA
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ANGULO
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ENLACE
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IMAGEN DE LA GEOMETRIA
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MOLECULA CARACTERISTICA
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Hibridación SP3
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S,P,P,P
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Simple
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Tetraédrica
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109.5°
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Sigma
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Hibridación SP2
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S,P,P
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Doble
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Triangular o Trigonal plano
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120°
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Sigma y π
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Hibridación SP
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S,P
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Triple
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Lineal
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180°
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Sigma y 2π
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jueves, 31 de enero de 2013
HIBRIDACIONES DEL CARBONO
jueves, 24 de enero de 2013
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL CARBONO E HIDROGEN0
PROPIEDADES FÍSICAS y QUIMICAS DEL CARBONO
· Estructura cristalina: hexagonal
· Estructura electrónica: [He] 2s2 2p2
· Pertenece a la familia IV A
· No. Atómico z =6
· Masa atómica 12.011
· # Oxidación ± 4 + 2
· Electronegatividad 2.5
· Punto de fusión 3727 °C
· Punto de ebullición 4230 °C
El carbono tiene seis
protones y seis electrones (Z=6). Sus isótopos naturales son: C-12
(99 %), C-13 (1%), C-14 (trazas). Su configuración electrónica muestra que hay 4 electrones en su última capa (1s22s22p2), faltándole otros 4 para completarla (configuración de capa completa 1s22s22p6). Para ello, podría ganar o perder 4 electrones, “y esto sería demasiado” Por ello, el carbono tiende a compartir 4 electrones mediante enlaces covalentes. Los tipos de enlaces pueden ser: simples (comparten un par de electrones), dobles (comparten dos pares), triples (comparten tres paresy aromáticos, que son "enlaces especiales", que pueden considerarse intermedios entre los enlaces simples y dobles. El carbono forma cuatro enlaces covalentes de tipo: Simple, Doble, Triple y aromático.
(99 %), C-13 (1%), C-14 (trazas). Su configuración electrónica muestra que hay 4 electrones en su última capa (1s22s22p2), faltándole otros 4 para completarla (configuración de capa completa 1s22s22p6). Para ello, podría ganar o perder 4 electrones, “y esto sería demasiado” Por ello, el carbono tiende a compartir 4 electrones mediante enlaces covalentes. Los tipos de enlaces pueden ser: simples (comparten un par de electrones), dobles (comparten dos pares), triples (comparten tres paresy aromáticos, que son "enlaces especiales", que pueden considerarse intermedios entre los enlaces simples y dobles. El carbono forma cuatro enlaces covalentes de tipo: Simple, Doble, Triple y aromático.
- En condiciones normales, el hidrógeno es un gas incoloro, inodoro y sin sabor.
- Es la molécula más pequeña conocida.
- La densidad del hidrógeno es de 76 Kg./m^3, y cuando se encuentra en estado de gas, la densidad es de 273 kg./ L.
- Posee una gran rapidez de transición, cuando las moléculas se encuentran en fase gaseosa. Debido a esta propiedad, hay ausencia casi total, de hidrógeno en la atmósfera terrestre.
- Facilidad de efusión, así como también de difusión.
- Optima conductividad calorífica
PROPIEDADES FISICAS Y
QUIMICAS DEL HIDROGENO
- Punto de fusión de 14025 K.
- Punto de ebullición de 20268 K
- Tiene un peso atómico de 100974 uma.
- Posee un estado de oxidación de +1, -1.
- Completa su nivel de valencia con un electrón
capturada, para así poder producir el anión H^-.
- Se combina con los metales alcalinos y alcalinotérreos
(menos con el berilio y magnesio), a través de enlaces iónicos.
- Forma enlaces tipo covalentes, con los no
metales.
- Forma enlaces metálicos con los elementos de
transición.
- El hidrógeno, H^+, siempre se encuentra
asociado a otro elemento, menos en el estado gaseoso.
- Posee una estructura cristalina hexagonal.
- Reacciona con la gran mayoría de los elementos de la tabla periódic
- Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo
a la naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
¦ Saturados
¦ Alcanos
¦ Alifáticos ¦
¦ ¦ ¦ Alquenos
¦ ¦ Insaturados ¦
Hidrocarburos
¦ ¦ Alquinos
¦
¦ Aromáticos
*Propiedades
físicas y químicas de los hidrocarburos
Los hidrocarburos se
clasifican en: Hidrocarburos saturados, llamados también alcanos, que presentan
enlaces sencillos. Los alquenos, que
tienen enlaces dobles y los alquinos, con enlaces triples
Propiedades Físicas y Químicas de los alcanos:
Propiedades
físicasLas temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares .Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares
Punto de ebullición: el punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intermoleculares (fuerzas de Van der Waals y de London), son más efectivas cuando la molécula presenta mayor superficie. Es así, que los puntos de fusión y ebullición van a aumentar a medida que se incrementa el número de átomos de carbono.
Punto de fusión: El punto de fusión también aumenta con el tamaño del alcano por la misma razón que aumenta el punto de ebullición. Los alcanos con número impar de carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperados en los pares.
Densidad: a medida que aumenta el número de carbonos, las fuerzas intermoleculares son mayores y por lo tanto la cohesión intermolecular. Esto da como resultando un aumento de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua, sino en solventes no polares como el benceno, éter y cloroformo.
A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados físicos así:
- De metano a
butano son gaseosos.
- De pentano a
hexadecano son líquidos
- De heptadecano
en adelante son sólidos
Propiedades
químicas
Son bastantes inertes debido a la elevada
estabilidad de los enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados
por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato. Sin embargo
la combustión es muy exotérmica aunque tiene una elevada energía de activación.
El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos
formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica.
Nomenclatura
1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
-Oxidación completa: También conocida como combustión. Los
alcanos se ven oxidados cuando se encuentran en presencia de oxígeno, de aire,
o cuando se ve presente una fuente de calor (o llama), viéndose desprendido
dióxido de carbono.1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
-Pirólisis o cracking: Este proceso es utilizado en la industria
del petróleo, y se trata de hacer pasar un alcano a través de tubos calientes
(hasta 800ºC), haciendo de éste modo, que la sustancia se descomponga, formándose
alquenos y desprendiéndose hidrógeno.
-Halogenación: Los halógenos reaccionan con los alcanos cuando se
encuentran en presencia de luz del sol o UV, obteniéndose compuestos derivados
de los halógenos cuando se sustituyen átomos de hidrógeno del alcano, por
átomos de halógeno. Este tipo de reacciones tiene lugar en tres etapas
distintas.-Nitración: Los alcanos gaseosos pueden reaccionar con los vapores del ácido nítrico, a unos 420ºC de temperatura, produciéndose compuestos nitroderivados. El ácido nítrico posee una acción oxidante bastante fuerte, lo que hace que se transforme la mayoría del alcano en dióxido de carbono y también en agua..
*Propiedades Físicas y Químicas de los alquenos
Los Alquenos u olefinas: constituyen unaserie homóloga que se caracteriza por la presencia de
un doble enlace entre sus carbonos, lo que los distingue como
hidrocarburos insaturados.Propiedades físicas de los alquenos
Las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos en estado gaseoso como el eteno, 1-buteno y sus isómeros son gaseosos. A partir de 5 carbonos los compuestos son líquidos.
*Propiedades
físicas
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual
número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento
compacto.Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp2 y estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son más estables cuanto más sustituidos y la sustitución en trans es más estable que la cis.
Nomenclatura
1.- Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.
*Propiedades
químicas1.- Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.
La reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la
hidrohalogenación y la hidratación.
ALQUINOS
Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple
se enlaza mediante una hibridación que da lugar a dos enlaces simples sigma
formando 180 grados y dos enlaces pi. El deslocalización de la carga en el
triple enlace produce que los hidrógenos unidos a el tengan un carácter ácido y
puedan dar lugar a alquiluros. El alquino más característico es el acetileno HCCH, arde con una llama muy
caliente ( 2800 oC) debido a que produce menos agua que absorbe
menos calor.Sus propiedades físicas y químicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones más características son las de adición.
Nomenclatura
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
Los alquinos tienen propiedades físicas parecidas a los alcanos y alquenos correspondientes, como se observa en la siguiente tabla:
Compuesto
|
Punto de
fusión ºC
|
Punto de
ebullición ºC
|
Energía de
enlace distintivo
|
Butano
|
-138,3
|
-0,5
|
C-C: 83
Kcal/mol
|
1-buteno
|
-185,0
|
-0,3
|
C=C: 173
Kcal/mol
|
1-butino
|
-122,5
|
8,1
|
|
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